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TRAZABILIDAD - Denuncias

Denuncias: Detección de medicamentos ilegítimos

El paciente debe asegurarse que el envase secundario contennga la siguiente información: nombre del producto, monodrogas, laboratorio elaborador, fecha de vencimiento, lote y número de certificado de autorización emitido por la autoridad sanitaria.

Debe observar que los dispositivos de seguridad como lacres, precintos, soportes de trazabilidad, no hayan sido violados. Es imprescindible verificar la integridad y calidad de los empaques.

Así como también desconfiar de aquellas unidades (cajas, blister, frascos, etiquetas, ampollas, prospectos, etc.) que contengan, enmiendas o signos de haber sufrido la eliminación de leyendas, logo y/o etiquetas mediante la utilización de solventes químicos o medios mecánicos.

También puede observarse diferencias en el gramaje y la calidad de la cartonería utilizada.
Algunos laboratorios titulares esconden dentro de su envase secundario microtextos de seguridad que podrán visualizarse mediante distintas técnicas.

Diferencias en la forma del plegado de los prospectos, en el texto (letras faltantes, espacio entre renglones); folia de distinto color, tonalidad y calidad del logo identificatorio del laboratorio. Alteraciones en el envase y/o en la inscripción lote y/o fecha de vencimiento; signos de apertura de frascos ampolla; diferencias en el color, aspecto y tamaño de los comprimidos.

Recuerde que para la adquisición de medicamentos mediante obra social, el farmacéutico debe retirar el troquel para adjuntar a la receta, en este caso es correcto que reciba una caja con el corte del troquel pero debe verificar que solo se haya retirado el mismo y que el envase no tenga mas recortes, a diferencia de compras en forma particular donde en troquel no debe ser eliminado.

Ante la presencia de alguna de las características mencionadas, frente a la sospecha de la legitimidad de los medicamentos comunicarse con el Programa ANMAT Responde al 0800 333 1234, todos los días de 8 a 20 horas, o a

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